[新品發佈] 20奈米孔徑的qEV: 提取外泌體/胞外體(細胞外囊泡)的領航員

qEV 20 nm Column (SEC) 胞外體提取管柱

“Extracellular vesicle (EV)”胞外體(細胞外囊泡)在醫療診斷、預後應用和科學研究上已被證實為未來的閃亮之星，不過要從各種複雜的生物流體或細胞上清液中提取到”高純度”的EV粒子一直是關鍵中的關鍵。

我們推薦的qEV column胞外體提取管柱所採用的SEC尺寸排阻色譜法，搭配上AFC-V2胞外體自動提取機雖然是已經普遍被採用的高純度+高效率+標準化的做法, 然而在研究與生產EV粒子的路上還是不斷的出現新的挑戰。

還有新的視野嗎?

當然是有的, 那就是新定義的”Exomeres”和”Supermeres”, 暫且稱為外泌超小體, 是一種EV底下子分類的非囊泡粒子, 對此我們也會有相應的介紹內容。

除此之外, 類似於AAVs(adeno-associated viruses, 腺相關病毒)這種更小的病毒在基因治療方面的研究也是有很明顯的吸引力; 這就是為什麼要開發qEV 20nm胞外體提取管柱的原因。

使用qEV 20 nm和qEV 35nm系列對於不同大小粒子的回收率

四種大小的羧化聚苯乙烯顆粒(CPCs)經由qEVoriginal 20 nm 或 35 nm孔徑的胞外體提取管柱, 並收集了全部的純化收集體積(PCV)。使用光學密度來測定回收率的百分比 (n=3), 顯示的資料為平均值±標準誤差值。採用 Mann-Whitney檢定進行分析。

對於更小的非囊泡粒子和病毒的研究有什麼幫助嗎?

qEV 20 nm的發佈不只是代表一種漸進式的改良工程, 更是標示了踏入從前未知的領域中, 可以提取到最低值20奈米的物質, 標誌著SEC尺寸排阻色譜法標準自動化的里程碑, 對於EV/外泌體和Virus/病毒的微觀世界就有了探索的途徑和可能性。

由 20 nm, 35 nm 和 70 nm系列的qEV管柱於預設的PCV中提取到相似大小的粒子和EVs的濃度

使用Exoid測量粒子(n=13-16), 顯示的資料為平均值±標準誤差值; 採用Kruskal-Wallis和Dunn's post-hoc 檢定 (* p < 0.05, ** p<0.01)

怎麼證明qEV 20 nm對提取到更小的粒子是有效的?

目前現有的qEV 70 nm (70-1000 nm, For EV)和qEV 35 nm (35-350 nm, For small EV)都有各自的研究/製造主題, 透過血漿樣品的流洗曲線圖中的”PCV”(Purified Collected Volume, 純化收集區)看出, 點狀虛線代表的是由BCA測定做出的總蛋白值, qEV 20 nm在PCV區的蛋白值程度比qEV 70 nm和qEV 35 nm還要高, 代表著裡面有著”Exomeres”和”Supermeres”的存在(這兩種物質也是蛋白成分), 而這種看法當然也還需要進一步的研究驗證。

20 nm, 35 nm Gen 2和 70 nm Gen 2系列的qEVoriginal columns的洗脫曲線

使用Exoid測量粒子濃度; 使用BCA測定來測量蛋白濃度。對於每個column系列, 粒子濃度使用平均值±標準誤差值來表達而蛋白回收的百分率則使用平均值繪製(n=3)。

結論

qEV 20 nm胞外體提取管柱的發佈對於奈米粒子的提取方式、特別是類似小胞外體、exomeres外泌超小體或是小型病毒粒子(AAVs)的應用開發研究提供了專業人員的一種探知以往未曾深入的途徑和可能性, 尤其是在未來的醫學診斷和治療應用中; 目前所有的qEV類型都有20 nm孔徑可以選擇了, 更多相關內容歡迎隨時和我們聯絡或留言。

相關連結: 產品介紹 -- qEV (SEC) 胞外體提取管柱
Source: https://www.izon.com/news/introducing-the-qev-20-nm-series

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